Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎细菌感染吗？

血管紧迫效转换底物2 (ACE2)是新的冠流感病症毒(SARS-CoV-2)的线粒体走道点。然而，小肠效-血管紧迫效系统(RAS)抑制剂对体内该四组织中所与血压催化反应和COVID-19感染这两项涉及的ACE2表示的影响都已见报道。

近日，European Heart Journal上新的发表的一项数据数据分析选择了人小肠作为对BP、RAS和COVID-19催化反应至关重要的数据数据分析该四组织，并检测了冠心病症(及其主要降解共约DNA突变)与ACE2表示的关系。进一步数据数据分析了RAS蛋白抑制剂是否与ACE2表示的改变有关。就此，数据数据分析在其他体内该四组织和使用ACE-I和ARB化疗的自发性冠心病症大鼠甲状腺的对照实验模型上验证了一些这两项的观察结果。

血管紧迫效转换底物的甲状腺表示-从甲状腺转录四组数据分析、共约表示数据分析和单线粒体实验得到的救赎：

科学家处理过程了436个甲状腺的RNA核苷酸相异的DNA表示曲谱，推测了21203个甲状腺DNA。这两项RASDNA在甲状腺中所由强表示到中所表示，ACE2占总甲状腺DNA表示接收器分布的前20%(示意图1A)。对人小肠单线粒体data26的数据分析显示，ACE2的表示具备线粒体并不一定专一性，近端粘液线粒体表示接收器屈指可数(示意图1B)。数据分析推测了47个与ACE2紧密涉及的甲状腺DNA(示意图1C)。23个(49%)DNA在单线粒体水平上表示专一性于近端粘液(示意图1C)。ACE2共约同表示的DNA在降解(P = 1.89 10 5，示意图1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，示意图1C)、甲状腺结核病症(P = 1.88 10 10，示意图1C)和BP催化反应较弱(P = 0.0225，示意图1C)方面掺入。综上所述，这些统计数据声称ACE2是一个高含量的甲状腺DNA，在近端粘液中所具备线粒体并不一定专一性表示方式，并且与与人类健康和结核病症这两项涉及的降解过程有功能重叠。

示意图1

ACE2甲状腺表示、冠心病症和其他病症理特异性与冠状流感病症毒病症的潜在涉及性数据分析：

科学家数据分析了269名冠心病症病症征和167名正常冠心病症病症征，整体而言人类冠心病症与甲状腺中所ACE2的表示没有涉及性(P = 0.6008)(示意图1F)。另一项不属于未有接受抗冠心病症化疗的变异的诱因数据分析证实，ACE2与冠心病症、病症理收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)二者之间没有涉及性。哮喘和BMI之外未有显示与甲状腺ACE2表示涉及(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，科学家检测到ACE2的甲状腺表示与eGFR黄绿色值得注意正涉及(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些统计数据声称ACE2的甲状腺表示与甲状腺功能的异种基准圆锥涉及，但与冠心病症或其他小肠脏/降解共约病症所谓。

总之，尽管人们认为冠心病症(尤其是抑制RAS的制剂)与ACE2的表示上升有关，而这反过来又会导致对COVID 19的诱因上升，但本数据数据分析推测这两种制剂对ACE2的甲状腺表示之外无影响。本还推测，虽然年龄四组和异性恋偏离了体内该四组织中所ACE2的丰度，但罕见的冠心病症降解性共约病症，最主要哮喘和肥胖Index与ACE2的甲状腺表示所谓。就此，科学家还推测，在无SARS-CoV-2感染的但会，甲状腺ACE2的表示与甲状腺异种基准二者之间存在正涉及，并在甲状腺ACE2共约表示数据分析中所推测降解、线粒体和甲状腺结核病症的掺入。

就此，该数据数据分析最近，不论是冠心病症状态还是电枢化疗都不或许偏离人甲状腺中所这两项走道蛋白SARS-CoV-2的表示。此外，数据数据分析统计数据进一步声称，在无SARS-CoV-2感染的但会，甲状腺ACE2或许具备小肠保护作用，但其在肺和甲状腺中所的表示随年龄四组增长或许与感染SARS-CoV-2的可能性有关。

以下内容：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,